Lexikon
Unser umfassendes Lexikon bietet komprimierte Informationen zu etwa 5.000 Stichwörtern und damit eine rasche Orientierung zu allen Fragen der Epileptologie.
Dieses praktische Nachschlagewerk basiert auf dem Buch “Epilepsie von A-Z” von Dr. med. Günter Krämer, Medizinischer Direktor des Schweizerischen Epilepsiezentrums in Zürich. Das Fachwörterbuch ist unter dem oben genannten Titel im TRIAS Verlag erschienen und überall im Buchhandel erhältlich.
Geben Sie hier Ihren Suchbegriff ein.
Lafora(körperchen)-Krankheit
nach dem gleichnamigen spanischen Arzt benannte, meist bei Schulkindern und Jugendlichen (10–18 Jahre; Gipfel um das 15. Lebensjahr) beginnende autosomal-rezessive progressive Myoklonusepilepsie mit Ruhe- und Aktionsmyoklonus, generalisierten (klonischen, myoklonischen und tonisch-klonischen) Anfällen, zunehmender Ataxie, Dysarthrie und Demenz; mikroskopisch nachweisbare "Einschlusskörperchen" z.B. in Haut und Muskulatur; ursächlich liegt eine auf dem Chromosom 6 vererbte Störung des Proteins Laforin vor; andere Bezeichnungen: Epilepsie mit progredienten Myoklonien Typ 2 (EPM2), progressive Myoklonusepilepsie Typ 2